კატეგორიები

ცეფიჩიუ  200მგ 10 საღეჭი ტაბლეტი
  • ცეფიჩიუ 200მგ 10 საღეჭი ტაბლეტი

  • ფასი: 0.00 ლ
  • პრეპარატი გამოიყენება მის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ­ანთებითი დაავადებების დროს: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მაგ., ფარინგიტი, ბრონქიტი); შუა ყურის ანთება..



სავაჭრო სახელწოდება ცეფიჩიუ / CEFI-CHEW
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) cefixime;
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი ჯგ: ბეტა ლაქტამური ანტიბიოტიკები (პენიცილინები და ცეფალოსპორინები)→ მესამე თაობის ცეფალოსპორინები
მწარმოებელი ფირმა CBS Pharmaceuticals
მწარმოებელი ქვეყანა ინდოეთი
გამოშვების ფორმა 200მგ საღეჭი ტაბლეტები #10
გაცემის რეჟიმი II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

1 საღეჭი ტაბლეტი შეიცავს: ცეფიქსიმს (ტრიჰიდრატის სახით) 200 მგ­ს 400 მგ­ს.

დამხმარე ნივთიერებები: ასპარტამი, მანიტოლი, სუპერსოლი მ, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, ფორთოხლის, მარწყვის, შერეული ხილის არომატიზატორები
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა. ცეფიჩიუ პერორალური გამოყენებისათვის განკუთვნილი, ცეფალოსპორინების ჯგუფის ნახევრადსინთეზური ანტიბიოტიკია. პრეპარატს
ანტიმიკრობული მოქმედების ფართო სპექტრი ახასიათებს. ცეფიქსიმის ბაქტერიციდული მოქმედება განპირობებულია მიკრობის უჯრედული კედლის
სინთეზის ინჰიბირების უნარით. პრეპარატი სტაბილურია ბატა­ლაქტამაზების მოქმედების მიმართ, რის გამოც პენიცილინისა და სხვა
ცეფალოსპორინებისადმი მდგრადი მიკროორგანიზმები მგრძნობიარეა ცეფიქსიმის მიმართ.
IN ვიტრო და კლინიკური პრაქტიკის პირობებში ცეფიქსიმი აქტიურია შემდეგი მიკროორგანიზმების მიმართ:
გრამდადებითი მიკროორგანიზმები _ შტრეპტოცოცცუს პნეუმონიაე, შტრეპტოცოცცუს პყოგენეს.
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები _ Hაემოპჰილუს ინფლუენზაე, Mორახელლა (Bრანჰამელლა) ცატარრჰალის, Eსცჰერიცჰია ცოლი, Pროტეუს მირაბილის, Nეისსერია გონორრჰოეაე
(მათ შორის, პენიცილინაზას წარმომქმნელი და არ წარმომქმნელი შტამები).
თუმცა კლინიკური ეფექტურობა არ არის დადგენილი, ინ ვიტრო იგი აქტიურია შემდეგი მიკროორგანიზმების მიმართ:
გრამდადებითი მიკროორგანიზმები – Streptococcus agalactiae.
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida,Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
ცეფიქსიმის მიმართ რეზისტენტულიაPseudomonas species, D ჯგუფის Streptococcus­is (მათ შორის, Enterococcus) შტამები, Listeria monocytogenes,
შტაპჰყლოცოცცუს სპპ.­ ს შტამების უმრავლესობა (მათ შორის, მეტიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამები), ასევე Enterobacter spp.­ ს, Bacteroides fragilis­ის,
Clostridium spp.­ ს შტამების უმრავლესობა
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური გამოყენებისას ცეფიქსიმის აბსორბცია 40–50% შეადგენს. იგი არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე, მაგრამ საკვებთან ერთად
გამოყენებისას მაქსიმალური აბსორბციის დრო დაახლოებით 0.8 სთ­ით იზრდება. მაქსიმალური კონცენტრაცია (ჩმახ) პლაზმაში 2_6 სთ­ში მიიღწევა.
პრეპარატის დაახლოებით 65% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. დაახლოებით 50% გამოიყოფა უცვლელი სახით თირკმლებით 24 სთ­ის განმავლობაში.
პლაზმიდან ნახევარგამოყოფის პერიოდი (თ1/2) საშუალოდ 3_4 სთ­ს შეადგენს.
ფარმაკოკინეტიკა განსაკუთრებულ კლინიკურ შემთხვევებში.
თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში თ1/2 გაზრდილია _ 6.4 სთ­მდე 20_40 მლ/წთ­ში კრეატინინის კლირენსის დროს და 11.5 სთ­მდე 5_20
მლ/წთ­ში კრეატინინის კლირენსის დროს.
ჩვენებები
პრეპარატი გამოიყენება მის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ­ანთებითი დაავადებების დროს:
ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მაგ., ფარინგიტი, ბრონქიტი);
შუა ყურის ანთება;
შარდგამომყოფი გზების ინფექციები;
ნაწლავური ინფექციები (მაგ., მუცლის ტიფი);
გაურთულებელი გონორეა.
მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი მიიღება პერორალურად. ტაბლეტი კარგად უნდა დაიღეჭოს. ცეფიქსიმის მიღება არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე.
მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ და 50 კგ­ზე მეტი სხეულის მასით ინიშნება 100/200_400 მგ ერთხელ დღეში ან გაყოფილი ორ მიღებაზე.
მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7_14 დღე.
გაურთულებელი გონორეის დროს რეკომენდებულია 400 მგ ცეფიქსიმის ერთჯერადად მიღება. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, თუ კრეატინინის
კლირენსი შეადგენს 20_60 მლ/წთ­ს ან ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში ინიშნება დოზის 75% (300 მგ დღეში).
თუ კრეატინინის კლირენსი შეადგენს 20 მლ/წთ­ზე ნაკლებს ან პერიტონეალურ დიალიზზე მყოფ პაციენტებში ინიშნება დოზის 50% (100/200 მგ დღეში).
გვერდითი მოვლენები
პრეპარატს, ჩვეულებრივ, კარგი ამტანობა ახასიათებს. გვერდითი მოვლენები იშვიათად ვითარდება და გარდამავალი ხასიათისაა.
კუჭ­ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: დიარეა, დისპეპსია, მეტეორიზმი, აბდომინალური ტკივილი, ფსევდომემბრანოზული კოლიტი, ტრანსამინაზებისა (Aშთ, ALთ)
და ტუტე ფოსფატაზას აქტივობის ტრანზიტორული მომატება.
შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: შარდოვანასა და კრეატინინის დონის ტრანზიტორული გაზრდა. სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ეოზინოფილია, ლეიკოპენია,
ჰემოლიზური ანემია.
ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე, წამლისმიერი ცხელება, ჭინჭრის ციება, ქავილი, ერითემა, სტივენს­ჯონსონის სინდრომი, ანაფილაქსიური შოკი.
სხვა: ვაგინიტი, კანდიდოზი.
უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია
ცეფიქსიმი ორსულობის დროს გამოყენება დასაშვებია იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე
უარყოფითი მოქმედების პოტენციურ რისკს. მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა (არ არის ცნობილი გადადის თუ არა ცეფიქსიმი
დედის რძეში).
განსაკუთრებული მითითებები
ცეფიქსიმით მკურნალობის დაწყებამდე დასადგენია აღენიშნებოდა თუ არა ანამნეზში პაციენტს მომატებული მგრძნობელობა ცეფალოსპორინების,
პენიცილინების ან სხვა პრეპარატების მიმართ. პენიცილინის მიმართ მგრძნობიარე პაციენტებში ცეფიქსიმი სიფრთხილით გამოიყენება, რადგან ბეტა­
ლაქტამურ ანტიბიოტიკებს შორის შესაძლებელია ჯვარედინი მგრძნობელობა (ვითარდება პენიცილინის მიმართ მგრძნობელობის მქონე 10% პაციენტებში).
ცეფიქსიმის მიმართ ალერგიული რეაქციის განვითარებისას საჭიროა პრეპარატის მოხსნა. მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შემთხვევაში შეიძლება
საჭირო გახდეს პინეფრინის შეყვანა და სხვა გადაუდებელი ზომების მიღება, მათ შორის, ოქსიგენოთერაპია, სითხეების ინტრავენური ინფუზია,
ანტიჰისტამინური საშუალებების ვენაში შეყვანა, კორტიკოსტეროიდები, პრესორული ამინები, ფილტვების ხელოვნური ვენტილაცია.
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ნაწლავური მიკროფლორის დარღვევა, რაც იწვევს ჩლოსტრიდიუმ დიფფიცილე­ ს ზრდას და მძიმე დიარეისა და
ფსევდომემრანოზული კოლიტის განვითარებას. პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: ცეფიქსიმის ზემოქმედება
სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარსა და ყურადღების კონცენტრაციაზე ცნობილი არ არის. მიუხედავად ამისა, შესაძლო არასასურველი ეფექტების
გამო (მაგ., თავბრუხვევა) საჭიროა სიფრთხილის გამოჩენა.
ჭარბი დოზირება
მონაცემები ცეფიჩიუს ჭარბი დოზირების შესახებ არ მოიპოვება.
მკურნალობა: ჭარბი დოზირებისას რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. ჰემოდიალიზის ან პერიტონეალური
დიალიზის დროს გამოიყოფა უმნიშვნელო რაოდენობით.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
მკურნალობისას შესაძლებელია კუმბსის ცრუდადებითი პირდაპირი რეაქცია და შარდში გლუკოზის ექსპრეს­დიაგნოსტიკისათვის ზოგიერთი ტესტ­
სისტემების გამოყენებისას (სპილენძის სულფატის შემცველი ტაბლეტები, ბენედიქტის ან ფელინგის ხსნარი) ასევე ცრუდადებითი რეაქციის მიღება.
მილაკოვანი სეკრეციის ბლოკატორები (მათ შორის, პრობენეციდი) ამცირებენ ცეფიქსიმის გამოყოფას და ზრდიან მის კონცენტრაციას პლაზმაში.
ცეფიქსიმი ზრდის კარბამაზეპინის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში ცეფიქსიმი ამცირებს პროთრომბინულ დროს და ზრდის არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების მოქმედებას.
შენახვის პირობები და ვადები
ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არა უმეტეს 25ოჩ ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
2 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა რეცეპტით.

PSP გირჩევთ