კატეგორიები

  • აფლოფენი 100 მლ.. სიროფი

  • ფასი: 0.00 ლ
  • აფლოფენი ნაჩვენებია: სხვადასხვა წარმოშობის ცხელების დროს (აგრეთვე ვირუსული ინფექციების დროს პოსტვაქცინური რეაქციებისას). სხვადასხვა წარმოშობის სუსტი ან საშუალო ხარისხის ტკივილის დროს: - თავის ტკივილი, ყელის და



წაიკითხეთ  ეს  ინსტრუქცია,  იგი  შეიცავს  პაციენტისთვის  მნიშვნელოვან
ინფორმაციას.

მედიკამენტი    ხელმისაწვდომია    რეცეპტის   გარეშე,    აქედან    გამომდინარე,    ზოგიერთი
მდგომარეობის   მკურნალობა   შესაძლებელია   ექიმის   დახმარების   გარეშე.   მიუხედავად
ამისა,   საუკეთესო   შედეგის   მისაღებად,   აფლოფენი   უნდა   გამოიყენოთ   სიფრთხილით,
ამ  ინსტრუქციაში  მოცემული  ინფორმაციის  მიხედვით.
-
-
-
შეინახეთ  ეს  ინსტრუქცია.  შესაძლოა  მისი  წაკითხვა  კიდევ  დაგჭირდეთ.
დამატებითი  კითხვების  შემთხვევაში,  მიმართეთ  თქვენს  ექიმს  ან  ფარმაცევტს.
თუ  თქვენი  დაავადების  სიმპტომები  გახანგრძლივდა   ან  გამწვავდა,  არ   მიიღოთ
პრეპარატი  3  დღეზე  მეტი  ექიმის  კონსულტაციის  გარეშე.
აფლოფენი  100  მგ/5  მლ,  სუსპენზია  ორალური  გამოყენებისთვის.
(Iბუპროფენუმ)
AFLOFEN

შემადგენლობა:
5  მლ  შეიცავს  100  მგ  იბუპროფენს  (Iბუპროფენუმ).
დამხმარე   ნივთიერებები:   პოლისორბატი   80,   ნატრიუმის   ბენზოატი,   უწყლო   ლიმონის
მჟავა,   ნატრიუმის   ციტრატი,   ქსანტანის   გუმფისი,   ნატრიუმის   საქარინი,   ფორთოხლის
ნატურალური    არომატი    72    VP,    ვანილის    არომატი    Aღ   0345,    ნარინჯის    ყვითელი,
საქაროზა,       გლიცეროლი,       ჩ       ტიპის       ნატრიუმის       კარბოქსიმეთილსახამებელი,
გამოხდილი  წყალი.
შინაარსი:
1.    რას  წარმოადგენს  და  რისთვის  გამოიყენება  აფლოფენი
2.   აფლოფენის  მიღებამდე
3.    აფლოფენის  მიღების  წესი
4.   შესაძლო  გვერდითი  ეფექტები
5.    აფლოფენის  შენახვის  პირობები
6.   დამატებითი  ინფორმაცია

1.  რას  წარმოადგენს  და  რისთვის  გამოიყენება  აფლოფენი
აფლოფენის    აქტიური    ნივთიერებაა    იბუპროფენი    (პროპიონის   მჟავას   წარმოებული).
პრეპარატს
დამწევი
გააჩნია
მოქმედება.
ტკივილგამაყუჩებელი,
მიეკუთვნება
ანთების
საწინააღმდეგო
ანთების
და
სიცხის
არასტეროიდულ
საწინააღმდეგო
პრეპარატებს.
აფლოფენი  ნაჩვენებია:
სხვადასხვა   წარმოშობის   ცხელების   დროს   (აგრეთვე   ვირუსული   ინფექციების   დროს
პოსტვაქცინური  რეაქციებისას).
სხვადასხვა  წარმოშობის  სუსტი  ან  საშუალო  ხარისხის  ტკივილის  დროს:
-     თავის    ტკივილი,     ყელის     და     კუნთების    ტკივილი,     მაგალითად,
ინფექციებისას,
-     კუნთების,     სახსრების     და     ძვლების     ტკივილი,     ორგანოთა     ან
ტრავმების  შედეგად  (დაჭიმვა,  ამოვარდნილობა),
ვირუსული

მოძრაობის

1
 
 
-

-

-
-
ტკივილი    რბილი
ტკივილი,
კბილის     ტკივილი,
ქსოვილების    დაზიანების    შედეგად,    ოპერაციის    შემდგომი

სტომატოლოგიური     ოპერაციების     შემდგომი     ტკივილი,
ტკივილი  კბილის  ამოჭრისას,
თავის  ტკივილი,
შუა  ყურის  ანთების  თანმხლები  ყურის  ტკივილი.
აფლოფენი
განკუთვნილია
გადაუდებელი
გამოყენებისთვის.
სიმპტომების
გახანგრძლივების  ან  გამწვავების,  ან  ახალი  სიმპტომების  განვითარების  შემთხვევაში,
მიმართეთ  ექიმს.

2.  აფლოფენის  მიღებამდე
არ  მიიღოთ/გამოიყენოთ  აფლოფენი
-
-
მომატებული  მგრძნობელობა  იბუპროფენის  ან  პრეპარატის  რომელიმე  დამხმარე
ნივთიერების,  ან  სხვა  არასტეროიდული  ანთების  საწინააღმდეგო  პრეპარატების
მიმართ,
პაციენტებში,  რომელთაც  აცეტილსალიცილის  მჟავას  ან  სხვა  არასტეროიდული
ანთების     საწინააღმდეგო     პრეპარატების     მიღების     შემდეგ     აღენიშნებოდათ
ალერგიის    სიმპტომები,    როგორიცაა    რინიტი,    ჭინჭრის    ციება    ან    ბრონქული
ასთმა,
პეპტიური  და  (ან)  დუოდენური  წყლულის  პერფორაციის  ან   სისხლდენის  მქონე
პაციენტებში   (ამჟამად   ან   წარსულში),   აგრეთვე   თუ   აღნიშნული   განვითარდა
არასტეროიდული  ანთების  საწინააღმდეგო  პრეპარატების  მიღების  შემდეგ,
ღვიძლის    მწვავე    უკმარისობის,    თირკმლის    მწვავე    უკმარისობის    ან    გულის
მწვავე  უკმარისობის  მქონე  პაციენტებში,
პაციენტებში,  რომლებიც  პარალელურად  ღებულობენ  არასტეროიდულ   ანთების
საწინააღმდეგო  პრეპარატებს,  მათ  შორის  ჩOX-2  ინჰიბიტორებს,
ორსულობის  ბოლო  ტრიმესტრში,
ჰემორაგიული  დიათეზის  მქონე  პაციენტებში.
-
-

-

-
-
აფლოფენი  გამოიყენეთ  განსაკუთრებული  სიფრთხილით
განსაკუთრებული   სიფრთხილე   გამოიჩინეთ   აფლოფენის   გამოყენებისას   პაციენტებში,
რომელთაც  აღენიშნებათ:
-

-

-

-
-
-
-

-
სისტემური
დაავადება,
თუ
წითელი
მგლურა
და
შემაერთებელი
ქსოვილის
შერეული
აცეტილსალიცილის
მჟავას
მიღების
შემდეგ
ვითარდება
ალერგიული
რეაქციის  სიმპტომები,
საჭმლის    მომნელებელი    ტრაქტის    დაავადებები    და    ნაწლავების    ქრონიკული
დაავადებები  (წყლულოვანი  კოლიტი,  ლეშნიოვსკი-კრონის  დაავადება),
არტერიული  ჰიპერტენზია  და  (ან)  კარდიალური  დისფუნქცია,
თირკმლის  დისფუნქცია,
ღვიძლის  დისფუნქცია,
სისხლის    შედედების    დისფუნქცია    (იბუპროფენმა    შეიძლება   გაახანგრძლივოს
სისხლდენა),
პაციენტებში,   რომლებიც   ღებულობენ   სხვა   პრეპარატებს   (ანტიკოაგულანტებს,
დიურეზულ  საშუალებებს,  გულის  საშუალებებს  და  კორტიკოსტეროიდებს).
არასასურველი  ეფექტების  ალბათობის  შემცირების  მიზნით,  ხანდაზმულ  პაციენტებში
პრეპარატის   დოზა   შეიძლება   შემცირდეს,   აგრეთვე   გამოყენებულ   უნდა   იქნას   რაც
შეიძლება  მცირე  დოზა,  ხანმოკლე  შესაძლებელი  დროის  მანძილზე.

2
 
 
მიმდინარე   ან   გადატანილი   ბრონქული   ასთმის   და   ალერგიული   დაავადების   მქონე
პაციენტებში,  პრეპარატის  მიღებამ  შეიძლება  ბრონქოსპაზმი  გამოიწვიოს.

არასტეროიდული      ანთების      საწინააღმდეგო      ჯგუფის      პრეპარატებმა      შეიძლება
შენიღბონ  ინფექციის  ან  ცხელების  სიმპტომები.

მხედველობის  დარღვევის  შემთხვევაში,  პაციენტი  დაუყოვნებლივ  უნდა  დაუკავშირდეს
ოფთალმოლოგს.

გასტროინტესტინური   სისხლდენის,   წყლულის   წარმოქმნის   ან   პერფორაციის   რისკი,
რომელიც      შეიძლება      ფატალური      აღმოჩნდეს,      ან      მას      წინ      არ      უსწრებდეს
გამაფრთხილებელი  სიმპტომები,  შესაძლებელია  პაციენტებში  რომელთაც  მანამდე  არ
აღენიშნებოდათ
სისხლდენის
პრეპარატის
ან
ამგვარი
წყლულის
გამაფრთხილებელი
წარმოქმნის
სიმპტომები.
გასტროინტესტინური
შემთხვევაში,
დაუყოვნებლივ
შეყწვიტეთ
მიღება.
საჭმლის
მომნელებელი
ტრაქტის
დაავადებების
მქონე
პაციენტებმა,  განსაკუთრებით  ხანდაზმულებმა,  უნდა  აცნობონ  ექიმს  ყველა  უჩვეულო
სიმპტომის      შესახებ      საჭმლის      მომნელებელი      ტრაქტის      მხრივ      (მით      უმეტეს,
სისხლდენის   შემთხვევაში),   განსაკუთრებით   მკურნალობის   დასაწყისში.   პაციენტებმა
უნდა  მიიღონ  პრეპარატის  უმცირესი  ეფექტური  დოზა.

განსაკუთრებული    სიფრთხილეა    საჭირო    აფლოფენის    გამოყენებისას    პაციენტებში,
რომლებიც      პარალელურად      ღებულობენ      პრეპარატებს,      რომელთაც      შეუძლიათ
გასტროინტესტინური    დისფუნქციის    ან    სისხლდენის    რისკის    გაზრდა,    როგორიცაა
კორტიკოსტეროიდები
აცენოკუმაროლი,
ან
ასევე
თრომბის
საწინააღმდეგო
ანტიაგრეგაციული
პრეპარატები,
პრეპარატები,
მაგალითად
მაგალითად
აცეტილსალიცილის  მჟავა.

ანტიანალგეზიური  პრეპარატების  პარალელურმა  ხანგრძლივმა  გამოყენებამ  შეიძლება
გაზარდოს   თირკმლის   დაზიანების   რისკი   თირკმლის   უკმარისობის   რისკთან   ერთად
(პოსტანალგეზიური  ნეფროპათია).

თუ    განვითარდა    კანის    მძიმე    რეაქციები    (ექსფოლიაციური    დერმატიტი,    სტივენს-
ჯონსონის    სინდრომი    და    ტოქსიკური    ეპიდერმული    ნეკროზი),    გამონაყარი    კანზე,
პირის     ღრუს     ლორწოვანი     გარსის     დაზიანება     ან     ჰიპერსენსიტიურობის     სხვა
სიმპტომები,   შეწყვიტეთ   აფლოფენის   მიღება   და   მიმართეთ   ექიმს.   მძიმე   რეაქციების
ყველაზე   დიდი   რისკი   ჩნდება   მკურნალობის   დასაწყისში,   უმრავლეს   შემთხვევაში,
სამედიცინო  პროდუქტის  გამოყენების  პირველ  თვეს.
პრეპარატი       მიეკუთვნება       ჯგუფს       (არასტეროიდულ       ანთების       საწინააღმდეგო
პრეპარატებს),  რომელთაც  შეიძლება  უარყოფითად  იმოქმედონ  ქალის  რეპროდუქციულ
უნარზე.  ეს  მოქმედება  დროებითია  და  ქრება  მკურნალობის  დასრულების  შემდეგ.

აფლოფენის  მსგავსი   პრეპარატების  მიღებას  შეიძლება  თან  ახლდეს  გულის   შეტევის
(გულის  ინფარქტის)  ან  ინსულტის  უმნიშვნელო  რისკი.  პრეპარატის  მაღალი  დოზების
ხანგრძლივად       მიღების       შემთხვევაში       რისკი       იზრდება.       არ       გადააჭარბოთ
რეკომენდებულ    დოზას    და    მკურნალობის    რეკომენდებულ    ვადას.    თუ    სიმპტომები
გაძლიერდა   ან   3   დღის   შემდეგაც   შენარჩუნდა,   ან   განვითარდა   ახალი   სიმპტომები,
მიმართეთ   ექიმს.   კარდიალური   პრობლემების,   გადატანილი   ინსულტის   ან   ამგვარი
დისფუნქციების  სავარაუდო  რისკის  შემთხვევაში  (მაგალითად,  სისხლის  მომატებული
წნევა,    ქოლესტერინის    კონცენტრაციის    ზრდა,    სიგარეტის    მოწევა),    მკურნალობის
პროცედურის  შესახებ  უნდა  გაესაუბროთ  ექიმს  ან  ფარმაცევტს.

3
 
 
მნიშვნელოვანი  ინფორმაცია  აფლოფენის  ზოგიერთი  ინგრედიენტის  შესახებ

პრეპარატი  შეიცავს  საქაროზას.  თუ  პაციენტისთვის  ცნობილია,  რომ  აქვს  ზოგიერთი
შაქრის  აუტანლობა,  პრეპარატის  მიღებამდე  უნდა  მიმართოს  ექიმს.
პრეპარატი      შეიცავს      ნარინჯის      ყვითელს,      რომელსაც      შეუძლია      ალერგიული
რეაქციების  გამოწვევა.

ორსულობა
აფლოფენის  მიღებამდე  რჩევისთვის  მიმართეთ  თქვენს  ექიმს.
აფლოფენი  არ  არის  რეკომენდებული  ორსულობის  პირველ  და  მეორე  ტრიმესტრში.
აფლოფენი  არ  უნდა  გამოიყენოთ  ორსულობის  ბოლო  ტრიმესტრში.

ლაქტაცია
აფლოფენის  მიღებამდე  რჩევისთვის  მიმართეთ  თქვენს  ექიმს.
არასტეროიდული  ანთების  საწინააღმდეგო  პრეპარატები  აღწევს  დედის  რძეში.
იბუპროფენი      და      მისი      მეტაბოლიტები      აღწევს      დედის      რძეში      უმნიშვნელო
კონცენტრაციით   (მიღებული   დოზის   0,0008%).   ვინაიდან   აქამდე   არ   არსებობს   რაიმე
ცნობა   პრეპარატის   ჩვილებზე   დამაზიანებელ   მოქმედებაზე,   არ   არის   საჭირო   ძუძუთი
კვების    შეწყვეტა    იბუპროფენის    ტკივილისა    და    ცხელების    სამკურნალო    დოზებით
ხანმოკლე  მკურნალობის  განმავლობაში.

ავტომანქანის  და  მექანიზმების  მართვა
არ  მოქმედებს.

სხვა  პრეპარატების  მიღება
შეატყობინეთ
წარსულში
თქვენს
მიღებული
ექიმს
ან
ფარმაცევტს
თქვენს
ან
ახლო
ნებისმიერი
სხვა
პრეპარატის,
მიერ
მათ
ამჟამად
შორის
ურეცეპტოდ
შეძენილის  შესახებ.

არ   მიიღოთ   აფლოფენი   (ისევე,   როგორც   არასტეროიდული   ანთების   საწინააღმდეგო
პრეპარატები)  შემდეგ  პრეპარატებთან  ერთად:
-

-

-
აცეტილსალიცილის   მჟავა   ან   სხვა   არასტეროიდული   ანთების   საწინააღმდეგო
პრეპარატები,  არასასურველი  ეფექტების  გაზრდილი  რისკის  გამო,
კორტიკოსტეროიდები,      საჭმლის      მომნელებელი      ტრაქტის      არასასურველი
მოვლენების  გაზრდილი  რისკის  გამო,
ანტიჰიპერტენზიული   პრეპარატები:   არასტეროიდული   ანთების   საწინააღმდეგო
ჯგუფის    პრეპარატებმა
წამლების  ეფექტურობა,
დიურეზული
შეიძლება
შეამცირონ
არტერიული    წნევის    დამწევი
-

-
საშუალებები:
არსებობს
უმნიშვნელო
მონაცემები
ამგვარი
პრეპარატების  მოქმედების  შემცირების  შესახებ,
ანტიკოაგულანტები:    არასტეროიდულ    ანთების
საწინააღმდეგო
პრეპარატებს
შეუძლიათ    სისხლის    შედედების   დამაქვეითებელი    პრეპარატების,   მაგალითად
აცენოკუმაროლის,  მოქმედების  გაძლიერება,
ლითიუმი      და      მეთოტრექსატი:      არასტეროიდულ      ანთების      საწინააღმდეგო
პრეპარატებს   შეუძლიათ   გაზარდონ   პლაზმაში   ლითიუმის   და   მეთოტრექსატის
კონცენტრაცია;     რეკომენდებულია     შრატში     ლითიუმის     და
შემცველობის  კონტროლი,
ზიდოვუდინი:    არსებობს    მონაცემები
შესახებ         პაციენტებში,
სისხლდენის    დროის
-
-
რომლებიც
ერთდროულად
მეთოტრექსატის

გახანგრძლივების
მკურნალობდნენ
იბუპროფენით  და  ზიდოვუდინით,
4
 
 
-
გულის
გლიკოზიდები:
არასტეროიდულმა
ანთების
საწინააღმდეგო
პრეპარატებმა    შეიძლება    გააძლიერონ    გულის    უკმარისობის    სიმპტომები    და
გაზარდონ  პლაზმაში  გულის  გლიკოზიდების  კონცენტრაცია,
მიფეპრისტონი:      არასტეროიდული      ანთების      საწინააღმდეგო      პრეპარატების
მიფეპრისტონიდან   8-12   დღის   შემდეგ   გამოყენებამ   შეიძლება   მისი   ეფექტურობა
დააქვეითოს,
ციკლოსპორინი:   არასტეროიდული   ანთების   საწინააღმდეგო   პრეპარატების   და
ციკლოსპორინის
მოქმედების  რისკს,
ქინოლონური
პრეპარატების
ერთდროული
-
-
-
ანტიბიოტიკები:
და    ქინოლონური
გამოყენება

არასტეროიდული
ანტიბიოტიკების
ზრდის

ანთების
ნეფროტოქსიკური

საწინააღმდეგო
ერთდროული
გამოყენება
ზრდის  კონვულსიების  რისკს.

3.  აფლოფენის  მიღების  წესი
გამოყენების   წინ   შეანჯღრიეთ.   პრეპარატს   დოზირების   გასაადვილებლად   მოჰყვება
საზომი  ჭიქა.
ბავშვის
ასაკი/წონა
3-6  თვე/  5-
7,6  კგ
6-12  თვე/
7,7-9  კგ
1-3  წელი

4-6  წელი/16-
20  კგ
7-9  წელი

10-12  წელი
ერთეული
დოზა
2,5  მლ  (50
მგ)
2,5  მლ  (50
მგ)
5  მლ  (100
მგ)
7,5  მლ  (150
მგ)
10  მლ  (200
მგ)
15  მლ  (300
მგ)
იბუპროფენის  მაქსიმალური  დღიური  დოზა

3  ×  2,5  მლ  (3  ×  50  მგ  =  150  მგ)

3  ან  4  ×  2,5  მლ  (3  ან  4  ×  50  მგ  =  150  ან  200  მგ)

3  ×  5  მლ  (3  ×  100  მგ  =  300  მგ)

3  ×  7,5  მლ  (3  ×  150  მგ  =  450  მგ)

3  ×  10  მლ  (3  ×  200  მგ  =  600  მგ)

3  ×  15  მლ  (3  ×  300  მგ  =  900  მგ)
აფლოფენის   გამოყენება   6   თვემდე   ასაკის   ბავშვებში   შეიძლება   მხოლოდ   ექიმთან
კონსულტაციის  შემდეგ.

არ  გადააჭარბოთ  რეკომენდებულ  დღიურ  დოზას.
პრეპარატი  განკუთვნილია  გადაუდებელი  გამოყენებისთვის.
სიმპტომების  გახანგრძლივების  ან  გამწვავების,  ან  ახალი  სიმპტომების  განვითარების
შემთხვევაში,  მიმართეთ  ექიმს.
არ  მიიღოთ  პრეპარატი  3  დღეზე  მეტ  ხანს  ექიმთან  კონსულტაციის  გარეშე.

თუ  მიიღეთ  აფლოფენის  საჭიროზე  მეტი  რაოდენობა
თუ    გადააჭარბეთ    აფლოფენის    რეკომენდებულ    დოზას,    დაუყოვნებლივ    მიმართეთ
ექიმს  ან  ფარმაცევტს.
რეკომენდებული  დოზის  გადაჭარბების  შემთხვევაში  შეიძლება  განვითარდეს  შემდეგი
მოვლენები:    გულისრევა,    ღებინება,    ეპიგასტრული    ტკივილი    ან    იშვიათად:    დიარეა,
შუილი  ყურებში,  თავის  ტკივილი  და  გასტროინტესტინური  სისხლდენა.
მწვავე    ინტოქსიკაციის
სიმპტომები    მოიცავს
ზემოქმედება
ძილიანობას,
ცენტრალურ
ასევე    ძალიან
ნერვულ
იშვიათად,
სისტემაზე
და
აგზნებულობას
მისი
და
დეზორიენტაციას  ან  კომას.
5
 
 
დოზის   გადაჭარბების   შემთხვევაში,   ამოირეცხეთ   კუჭი   ღებინების   გამოწვევის   გზით
და  დაუყოვნებლივ  გამოიძახეთ  ექიმი.

თუ  დაგავიწყდათ  აფლოფენის  მიღება
არ  მიიღოთ  ორმაგი  დოზა  გამოტოვებულის  ანაზღაურების  მიზნით.
მკურნალობა  გააგრძელეთ  რეკომენდებული  დოზების  დაცვით.

თუ    თქვენ    გრძნობთ,   რომ   პრეპარატის   მოქმედება    ზედმეტად    ძლიერი    ან   სუსტია,
მიმართეთ  ექიმს.

4.  შესაძლო  გვერდითი  ეფექტები
ყველა    სხვა    პრეპარატის    მსგავსად,    აფლოფენმა    შეიძლება    გამოიწვიოს    გვერდითი
ეფექტები.
შესაძლო     არასასურველი     მოვლენები     კლასიფიცირებულია     მათი     განვითარების
სიხშირის  მიხედვით  და  აღიწერება  შემდეგი  ტერმინებით:
ძალიან  ხშირი:  10  პაციენტიდან  1-ზე  მეტში.
ხშირი:  10  პაციენტიდან  1-ზე  ნაკლებში,  მაგრამ  100-დან  1-ზე  მეტში.
არახშირი:    100  პაციენტიდან  1-ზე  ნაკლებში,  მაგრამ  1000-დან  1-ზე  მეტში.
იშვიათი:  1000  პაციენტიდან  1-ზე  ნაკლებში,  მაგრამ  10  000-დან  1-ზე  მეტში.
ძალიან  იშვიათი:  10  000  პაციენტიდან  1-ზე  ნაკლებში.
უცნობი        სიხშირის:        შეუძლებელია        განისაზღვროს        არსებულ        მონაცემებზე
დაყრდნობით.

არახშირი:  საკვების  მოუნელებლობა,  მუცლის  ტკივილი,  გულისრევა,  თავის  ტკივილი,
ჭინჭრის  ციება  და  პრურიტი.
იშვიათი:    დიარეა,    შებერილობა,    ყაბზობა,    ღებინება,    კუჭის    ლორწოვანი    გარსის
ანთება,  ვერტიგო,  უძილობა,  გაღიზიანება,  დაღლილობის  შეგრძნება  და  ედემა.
ძალიან   იშვიათი:   კუპრისმაგვარი   განავალი,   ჰემატემეზი,   პირის   ღრუს   ლორწოვანი
გარსის     წყლულოვანი     ანთება,     კოლიტის     და     კრონის     დაავადების     გამწვავება,
შემცირებული    შარდვა,    თირკმლის    უკმარისობა,    თირკმლის    დვრილების    ნეკროზი,
სისხლის   პლაზმაში   ნატრიუმის   მომატებული   კონცენტრაცია   (ნატრიულის   შეკავება),
ღვიძლის      დისფუნქცია      (განსაკუთრებით      პრეპარატის      ხანგრძლივი      მიღებისას),
სისხლის   შეცვლილი   მორფოლოგიური   მაჩვენებლები   (ანემია   -   ერითროციტების   ან
მათში    ჰემოგლობინის    დაბალი    შემცველობა    მისაღებ    სტანდარტთან    შედარებით,
ლეიკოპენია      -       სისხლში       ლეიკოციტების      დეფიციტი,       თრომბოციტოპენია      -
თრომბოციტების   სტანდარტულზე   დაბალი   რიცხვი,   პანციტოპენია   -   სისხლის   ყველა
უჯრედული   ელემენტის   -   ერითროციტების,   ლეიკოციტების   და   თრომბოციტების   -
დაქვეითებული     რაოდენობა,     აგრანულოციტოზი     -     სისხლში     გრანულოციტების
რაოდენობის   უეცარი   შემცირება),   კანის   მძიმე   რეაქიცები,   მულტიფორმული   ერითემა,
სტივენს-ჯონსონის    სინდრომი,    ტოქსიკური    ეპიდერმული    ნეკროზი,    სახის,   ენის    და
ხორხის   შეშუპება,   დისპნოე,   ტაქიკარდია   -   გულის   რითმის   დარღვევა,   ჰიპოტენზია   -
არტერიული   წნევის  უეცარი   დაქვეითება,  შოკი,   ასთმის  სიმპტომების  გაძლიერება   და
ბრონქული   სპაზმი,   ედემა,   არტერიული   ჰიპერტენზია,   გულის   მუშაობის   დარღვევა,
დაკავშირებული    არასტეროიდული    ანთების    საწინააღმდეგო    ჯგუფის    პრეპარატების
მაღალი  დოზებით  გამოყენებასთან.
შეიძლება         განვითარდეს         პეპტიური         და         (ან)        დუოდენური
გასტროინტესტინური       სისხლდენა       (ზოგჯერ
განსაკუთრებით       ხანდაზმულ       პაციენტებში.
ფატალური)
არსებობს
და
ცნობები
წყლულები,
პერფორაცია,
დეპრესიის,
ფსიქოსომატური   რეაქციების   და   ყურებში   შუილის    ინდივიდუალური   შემთხვევების
შესახებ.    სისხლის    და    ლიმფური    სისტემის    მხრივ,    პირველი    სიმპტომები    მოიცავს
ცხელებას,     ყელის     ტკივილს,     პირის     ღრუს     ლორწოვანი     გარსის
ზედაპირულ
6
 
 
დაწყლულებას,  გრიპის  მსგავს  სიმპტომებს,  დაღლილობას,  სისხლდენას  (მაგალითად,
დალურჯება,  სისხლჩაქცევა,  პურპურა  ან  ცხვირიდან  სისხლდენა).

არსებობს   ცნობები   აუტოიმუნური   დაავადებების   (სისტემური   წითელი   მგლურა   და
შემაერთებელი     ქსოვილის     შერეული     დაავადება)     მქონე     პაციენტებში    ასეპტიური
ცერებროსპინალური
შესახებ,    როგორიცაა
მენინგიტის
სიმპტომების
ინდივიდუალური
კეფის    კუნთების    რიგიდობა,    თავის
ტკივილი,
შემთხვევების
გულისრევა,
ღებინება,  ცხელება  და  დეზორიენტაცია.

არასტეროიდული       ანთების       საწინააღმდეგო
პრეპარატებით
მკურნალობასთან
დაკავშირებით,    დაფიქსირებულია    ედემის,    ჰიპერტენზიის    და    გულის    უკმარისობის
შემთხვევები.

აფლოფენის  მსგავსი   პრეპარატების  მიღებას  შეიძლება  თან  ახლდეს  გულის  შეტევის
(მიოკარდიუმის  ინფარქტის)  ან  ინსულტის  უმნიშვნელო  რისკი.
აფლოფენის
არასასურველი
მიღებისას,
ეფექტები.
ზოგიერთ
თუ
პაციენტს
აღენიშნოს
სხვა
განვითარდა
ამ
შეიძლება
ინსტრუქციაში
აღნიშნულთაგან
განსხვავებული  არასასურველი  მოვლენა,  აცნობეთ  ექიმს.

5.  აფლოფენის  შენახვის  პირობები
პრეპარატი  შეინახეთ  ბავშვებისთვის  მიუწვდომელ  ადგილას.
არ  გამოიყენოთ  აფლოფენი  შეფუთვაზე  მითითებული  ვარგისიანობის  ვადის  (3  წელი)
ამოწურვის  შემდეგ.
შეინახეთ  25°ჩ-ზე  დაბალ  ტემპერატურაზე.  არ  შეინახოთ  მაცივარში,  არ  გაყინოთ.

შეფუთვა:  100  მლ

გაცემის  წესი:  ფარმაცევტული  პროდუქტის  ჯგუფი  III  -  გამოიყენება  ექიმის
დანიშნულების  გარეშე.

PSP გირჩევთ