კატეგორიები

  • ლოქსენი 7.5მგ. 30 ტაბლეტი

  • ფასი: 0.00 ლ
  • ჩვენებები: შემდეგი დაავადებების სიმპტომური თერაპია: რევმატოიდული ართრიტი; სახსრების მადეფორმირებელი ოსტეოართროზი; მაანკილოზებელი სპონდილოართრიტი (ბეხტერევის დაავადება).



საერთაშორისო დასახელება:

MELOXICAM

მოქმედი ნივთიერება: მელოქსიკამი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ძვალ-სახსროვანი სისტემის დაავადების სამკურნალო პრეპარატი. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: პოლივინილქლორიდის და ალუმინის ფოლგის კონტურული უჯრედიან ფირფიტაში. შეფუთვაში 1 და 2 ფირფიტა.

1 ტაბ.

მელოქსიკამი .......... 7.5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მიკროკრისტალური ცელულოზა, უწყლო ლაქტოზა, სახამებლის გლიკოლატნატრიუმი, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსი: ჰიდროქსიმეთილცელულოზა, ტიტანის დიოქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი 6000, პოლიეთილენგლიკოლი 400.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ლოქსენი წარმოადგენს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას.

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური თვისებებია: ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი, რაც განპირობებულია პრეპარატის აქტიური ნივთიერების - მელოქსიკამის მოქმედებით. მელოქსიკამი თრგუნავს ციკლოოქსიგენაზა-2-ის ფერმენტულ აქტივობას, რომელიც მონაწილეობს პროსტაგლანდინების სინთეზში ანთებითი რეაქციის მიდამოში, რის შედეგადაც ხდება ანთებითი პროცესის ჩახშობა.

ჩვენებები:

შემდეგი დაავადებების სიმპტომური თერაპია:

  • რევმატოიდული ართრიტი;
  • სახსრების მადეფორმირებელი ოსტეოართროზი;
  • მაანკილოზებელი სპონდილოართრიტი (ბეხტერევის დაავადება).

მიღების წესი და დოზირება:

მიიღება პერორალურად.

რევმატოიდული ართრიტის დროს პრეპარატი ინიშნება დოზით 15მგ.  დღე-ღამეში. თუ თერაპიული ეფექტი საკმარისად გამოხატულია, დოზა შეიძლება შემცირდეს 7.5 მგ-მდე დღე-ღამეში.

ოსტეოართროზის დროს რეკომენდებული დოზა შეადგენს 7.5 მგ-ს დღე-ღამეში. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს 15 მგ-მდე დღე-ღამეში.

მაანკილოზებელი სპონდილოართრიტის დროს ლოქსენი ინიშნება დოზით 15 მგ დღე-ღამეში. იმ პაციენტებში, რომლებშიც არსებობს არასასურველი ეფექტების განვითარების მაღალი რისკი, მკურნალობა უნდა დაიწყოს დოზით 7.5 მგ დღე-ღამეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 15 მგ-ს.

თირკმლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში, რომლებიც იმყოფებიან ჰემოდიალიზზე, სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 7.5 მგ-ს.

იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ზომიერად გამოხატული თირმკლის უკმარისობა კრეატინინის კლირენსით >25მლ/წთ, დოზის შემცირება საჭირო არ არის.

დანიშნული დოზა მიიღება დღე-ღამეში, ერთხელ ჭამის დროს წყლის მიყოლებით.

გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დისპეფსია, გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში ყაბზობა, მეტეორიზმი, დიარეა, ეზოფაგიტი, ბოყინი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის დაწყლულება, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პირის ღრუს ანთება.

სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ანემია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია.

გულ-სიხლძარღვთა სისტემის მხრივ: პერიფერიული შეშუპებები, არტერიული წნევის მომატება გახშირებული გულისცემა, სახის ჰიპერემია.

ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა, შუილი ყურებში და ძილიანობა, დეზორიენტაცია.

შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: თირკმლების ფუნქციის მაჩვენებლების ცვლილებები.

მხედველობის ორგანოს მხრივ: კონიუნქტივიტი, მხედველობის დაქვეითება.

დერმატოლოგიური რეაქციები: ქავილი, გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ფოტოსენსიბილიზაცია.

უკუჩვენებები:

* მელოქსიკამის (მათ შორის, სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების) ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრნობელობა;

* კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;

* თირკმლების ქრონიკული უკმარისობა იმ პაციენტებში, რომლებიც არ ექვემდებარებიან ჰემოდიალიზს;

* ღვიძლის მწვავე უკმარისობა;

* 15 წლამდე ასაკი;

* სისხლდენები (მათ შორის, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან), სისხლჩაქცევა ტვინში;

* ორსულობის პერიოდი; ლაქტაციის პერიოდი.;

* ალერგიული რეაქციები (ბრონქული ასთმა, ცხვირისა და ცხვირის დანამატი წიაღების მორეციდივე პოლიპოზი, კვინკეს შეშუპება, ჭინჭრის ციება) აცეტილსალცილმჟავასა და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე; მომატებული მგრძნობელობა აცეტილსალიცილმჟავისა და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ.

* ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი. აქედან გამომდინარე, ლოქსიდოლის გამოყენება უკუნაჩვენებია 15 წლამდე ასაკის ბავშვებსა და მოზარდებში.

ორსულობა და ლაქტაცია:

* პრეპარატი ლოქსენის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის დროს.

განსაკუთრებული მითითებები:

* ლოქსენი სიფრთხილით და მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით მიიღება იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილების დაავადებები, ასევე იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ანტიკოაგულანტებს, ანტიაგრეგანტებს, ფიბინოლიზურებს.

* პეპტიური წყლულის ან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის განვითარების შემთხვევაში, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

* განსაკუთრებული სიფრთხილე არის საჭირო პრეპარატის მიღებისას იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ დეჰიდრატაცია, გულის უკმარისობა, ღვიძლის ციროზი, ნეფროზული სინდრომი და თირკმელების მწვავე დაავადებები, ასევე იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ დიურეზულებს.

* ხანდაზმულ პაციენტებში პრეპარატი ლოქსენი მიიღება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. მწვავე დერმატოლოგიური რეაქციების განვითარების შემთხვევაში, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

* არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნატრიუმის, კალიუმის, სითხის შეკავება და სალურეზულების მოქმედების შესუსტება, რამაც გულის უკმარისობისა და არტერიული ჰიპერტენზიის არსებობის შემთხვევაში, შეიძლება გამოიწვიოს აღნიშნული დაავადებების პროგრესირება. თუ პაციენტი ლოქსიდოლთან ერთად იღებს დიურეზულებს, აუცილებელი საკმარისი რაოდენობის სითხის მიღება.

ზემოქმედება ავტომობილებისა და სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე: ის პაციენტები, რომლებსაც ლოქსენის მიღების ფონზე უვითარდებათ მხედველობის დაქვეითება, აღენიშნებათ ძილიანობა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ხმაური ყურებში, უნდა მოერიდონ ისეთ პოტენციურად საშიშ საქმიანობას, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: აღინიშნება გვერდითი ეფექტების გაძლიერება.

მკურნალობა: ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში, აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- ლოქსენის მაღალი დოზებით გამოყენებისას სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან (მათ შორის სალიცილატებთან) ერთად იზრდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაავადების განვითარების რისკი.

- ლოქსენის გამოყენებისას არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, ტიკლოპიდინთან, ჰეპარინთან, თრომბოლიზურებთან ერთად იზრდება სისხლდენის განვითარების რისკი.

- ლოქსენის და მეთოტრექსატის ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება გაძლიერდეს ამ უკანასკნელის მიელოდეპრესიული მოქმედება.

- ლოქსენის გამოყენების ფონზე შეიძლება შემცირდეს კონტრაცეპტივების ეფექტურობა.

- დეჰიდრატაციის დროს ლოქსენისა და დიურეტიკების ერთდროული გამოყენებისას არსებობს თირკმელების მწვავე უკმარისობის განვითარების საშიშროება.

- ლოქსენისა და ანტიჰირეტენზიული საშუალებების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია ამ უკანასკნელთა ეფექტურობის შემცირება.

- ლოქსენისა და ციკლოსპორინის ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია ამ უკანასკნელის ნეფროტოქსიური მოქმედების გაძლიერება.

- ლოქსენისა და ლითიუმის  პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ამ უკანასკნელის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში.

- ლოქსენისა და ქოლესტირამინის ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია დაჩქარდეს ლოქსიდოლის გამოყოფა.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

PSP გირჩევთ