კატეგორიები

  • ტრიფტაზინი 0.2% 1მლ. 10 ამპულა

  • ფასი: 0.00 ლ
  • შიზოფრენია , განსაკუთრებით პარანოიდული , მარტივი აპათიურ - აბულიური სინდრომით , მისი სუსტად მომატებული ფორმით , შიზოფრენია გამოხატული ჰალუცინატორულ - პარანოიდული მოვლენებით და ფსიქოპათიის მაგვარი , ნევროზის მაგვარი , იპოქონდრიული , სენესტოპათიური სიმპტომა



საერთაშორისო და ქიმიური სახელწოდება : trifluoperazine, 10-[3-(4- მეთილპიპერაზინ -1- ილ )პროპილ ]-2-( ტრიფტორმეთილ )-10 H- ფენოთიაზინის დიჰიდროქლორიდი ;

ძირითადი ფიზიკო - ქიმიური თვისებები : გამჭვირვალე უფერო ან მოყვითალო ელფერის სითხე ;

შემადგენლობა : 1 მლ ხსნარი შეიცავს 2 მგ ტრიფლუოროპერაზინის ჰიდროქლორიდს ;

დამხმარე ნივთიერებები : ნატრიუმის ციტრატი , საინექციო წყალი .

 

გამოშვების ფორმა . საინექციო ხსნარი .

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი . ანტიფსიქოზური საშუალებები . ფენოთიაზინის პიპერაზინულიწარმოებულები . 

 

ფარმაკოლოგიური თვისებები .

ფარმაკოდინამიკა . ტრიფტაზინი -ფენოთიაზინის პიპერაზინული წარმოებული ,ანტიფსიქოზური საშუალება ( ნეიროლეფსიური ). ავლენს ანტიფსიქოზურ , სედაციურ , გულისრევის ,სლოკინის საწინააღმდეგო , კატალეფსურ , ჰიპოტენზიურ , ჰიპოთერმულ და სუსტქოლინომაბლოკირებელ   მოქმედებას .

ანტიფსიქიზური მოქმედება დაკავშირებულია მეზოლიმბური და მეზოკორტიკალური სისტემების D2-დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადასთან , ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში a - ადრენორეცეპტორებისბლოკადასთან , ჰიპოთალამუსის და ჰიპოფიზის ჰორმონების გამონთავისუფლების ზრდასთან .

სედაციური მოქმედება ვითარდება თავის ტვინის ღეროს რეტიკულური ფორმაციის ადრენორეცეპტორებისბლოკადის შედეგად .

გულისრევის საწინააღმდეგო მოქმედება დაკავშირებულია პერიფერიული და ცენტრალური დოფამინურირეცეპტორების ბლოკადასთან , კუჭ - ნაწლავის ტრაქტში ცდომილი ნერვის დაბოლოების ბლოკადასთან .

ჰიპოთერმული მოქმედება ვითარდება ჰიპოთალამუსის დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის ხარჯზე .

სედაციური მოქმედება და ვეგეტატურ ნერვულ სისტემაზე ზემოქმედება ვლინდება უფრო სუსტადფენოთიაზინის სხვა წარმოებულებთან შედარებით , ხოლო ექსტრაპირამიდულ სისტემაზე ზეგავლენა დაგულისრევის საწინააღმდეგო მოქმედება - უფრო ძლიერად .

ფარმაკოკინეტიკა . კუნთში შეყვანის შემდეგ აღინიშნება ღვიძლში ,, პირველი გასვლის ’’ ეფექტი . იგიმჭიდროდ უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს , რომლის დონე შეადგენს 95%- ს . სისხლშიმაქსიმალური კონცენტრაციის ( Tmax ) მიღწევის დროა – 1-2 საათი . იგი აღწევს ჰემატოენცეფალურბარიერში , დედის რძეში . ინტენსიურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში , მეტაბოლიზმის პროდუქტებიფარმაკოლოგიურად არააქტიურნი არიან . ნახევარ გამოყოფის პერიოდი   ( T1/2 ) შეადგენს 15-30 საათს . M მეტაბოლიტები ორგანიზმიდან გამოიყოფა ნაღველით და თირკმელებით . პლაზმის ცილებთან ძლიერიშეკავშირების ხარჯზე სუსტად დიალიზდება .

გამოყენების ჩვენება . შიზოფრენია , განსაკუთრებით პარანოიდული , მარტივი აპათიურ - აბულიურისინდრომით , მისი სუსტად მომატებული ფორმით , შიზოფრენია გამოხატული ჰალუცინატორულ -პარანოიდული მოვლენებით და ფსიქოპათიის მაგვარი , ნევროზის მაგვარი , იპოქონდრიული ,სენესტოპათიური სიმპტომატიკით , პერიოდული შიზოფრენია ბოდვითი სიმპტომატიკით დაჰალუცინაციებით მიმდინარე ფსიქიკური დაავადებები : ალკოჰოლური ჰალუცინაციები და პარანოიდები ,ინვოლუციური ფსიქოზები , ნევროზები . ცენტრალური წარმოშობის გულისრევა .

 

გამოყენების წესი და დოზირება . საწყისი დოზა შეადგენს 1-2 მგ - ს . კუნთში განმეორებით შეყვანასაწარმოებენ 4-6 საათში ; უფრო ხშირი ინექციებისას შესაძლებელია კუმულაციის მოვლენები . როგორცწესი , სადღეღამისო დოზა შეადგენს 6 მგ - ს , გამონაკლის შემთხვევებში -10 მგ - ს . დეპრესიულ -ჰალუცინატორულ და დეპრესიულ - ბოდვითი მდგომარეობების დროს ტრიფტაზინი - დარნიცაგამოიყენება ანტიდეპრესიულებთან ერთად .

გულისრევის საწინააღმდეგო საშუალების სახით ტრიფტაზინი - დარნიცა ინიშნება დოზით 1-4 მგ დღეში .

ტრიფტაზინი - დარნიცით მკურნალობა უნდა იყოს მკაცრად ინდივიდუალიზირებული , რაცდამოკიდებულია დაავადების მიმდინარეობაზე . მკურნალობის ვადები შეიძლება შეადგენდეს 3-9 თვეს ,ცალკეულ შემთხვევებში უფრო მეტიც .

გვერდითი მოვლენები . ზოგიერთ ავადმყოფში შესაძლებელია პრეპარატის მოქმედების გვერდითიმოვლენების განვითარება .

უფრო ზუსტად :

- ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან : ძილიანობა , თავბრუსხვევა , პირის სიმშრალე , უძილობა ,აკატიზია , დისტონიური ექსტრაპირამიდული რეაქციები , პარკინსონიზმი , გვიანი დისამნეზია ,ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი , ფსიქიკური ინდიფერენტულობის მოვლენები , გარემოგამღიზიანებლებზე დაგვიანებული რეაქცია ;

- შარდსასქესო სისტემის მხრიდან : შარდის შეკავება , პოტენციის შემცირება , ეაკულაციის დარღვევა ,პრიაპიზმი , ოლიგურია ;

- ენდოკრინული სისტემის მხრიდან : ჰიპო - ან ჰიპერგლიკემია , გლუკოზურია , დისმენორეა ,გინეკომასტია , სხეულის წონის მატება ;

- კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან : ანორექსია , ბულემია , პირღებინება , გულისრევა , დიარეა ,ყაბზობა , გასტრალგია , ქოლესტატური სიყვითლე ;

- გრძნობის ორგანოების მხრიდან : აკომოდაციის პარეზი , რეტინოპათია , ბროლის და რქოვანასდაზიანება ;

- სისხლის მხრიდან : თრომბოციტოპენია , აგრანულოციტოზი , ანემია , პანციტოპენია ;

- გულ - სისხლძარღვთა სისტემის მხრიდან : ტაქიკარდია , არტერიული წნევის დაწევა ( ორთოსტატულიჰიპოტენზია );

- ალერგიული რეაქციები : გამონაყარი კანზე , ჭინჭრის ციება , ანგიონევროზული შეშუპება ,ანაფილაქსიური შოკი ;

- სხვა : ფოტოდერმია .

 

უკუჩვენება . ჰიპერმგრძნობელობა P პრეპარატის კომპონენტების მიმართ , გულის დეკომპენსიურიუკმარისობა , გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზია . ნებისმიერი ეტიოლოგიის კომა . თავის და ზურგისტვინის პროგრესირებადი სისტემური დაავადებები . ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი .სტენოკარდია . სარძევე ჯირკვლის კიბო . დახურულკუთხოვანი გლაუკომა . თირკმელების და ღვიძლისფუნქციური უკმარისობა . კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავებისპერიოდში . ეპილეფსია , პარკინსონის დაავადება . სუნთქვის ცენტრალური რეგულაციის მექანიზმისდარღვევა ( განსაკუთრებით ბავშვებში ), რეიეს სინდრომი . კახექსია . მიქსედემა . წინამდებარე ჯირკვლისჰიპერპლაზია . სისხლის პათოლოგიური ცვლილებები , დაკავშირებული სისხლის წარმოშობისდარღვევასთან .

 

ჭარბი დოზირება . ჭარბი დოზა გამოვლინდება დისკინეზიით , დიზართრიით , ძილიანობით დასტუპორით . მძიმე შემთხვევებში შესაძლებელია კომა .

მკურნალობა . სუნთქვის დათრგუნვისას ახორციელებენ ფილტვების ხელოვნურ ვენტილაციას ,ჟანგბადოვან თერაპიას . მჟავე - ტუტოვანი წონასწორობის , წყალ - ელექტროლიტური ბალანსის კორექცია, ფორსირებული დიურეზი .

 

გამოყენების თავისებურებები . პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია თავის შეკავებაავტოსატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და პოტენციურად საშიში საქმიანობისაგან , რომლებიცმოითხოვენ ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სისწრაფეს .

ასაკოვან ავადმყოფებში პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს შეუქცევადი დისკინეზიისგამოვლენა . არ არის რეკომენდებული პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში ალკოჰოლის გამოყენება .

დაგვიანებული დისკინეზიის ან ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომის ნიშნების გამოვლენისასსაჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა .

პრეპარატით მკურნალობისას საჭიროა თავის არიდება მაღალი ტემპერატურული ზემოქმედებისაგან (შესაძლებელია თერმორეგულაციის დარღვევა ).

 

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან . პრეპარატის ეფექტი ძლიერდება ისეთსაშუალებებთან ერთდროული მიღებისას , რომლებით თრგუნავენ ცენტრალური ნერვული სისტემისფუნქციას . ეთანოლთან ერთდროული მიღებისას ძლიერდება ორივეს ეფექტი . პრეპარატის ჰიპოთენზიურეფექტს აძლიერებენ ß - ადრენობლოკატორები . პრეპარატის ეფექტს ამცირებენ ლევოდოპა და ფენამინები .პრეპარატი ამცირებს ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებების ეფექტურობას . ანტითირეოიდულიპრეპარატები ზრდიან აგრანულოციტოზის განვითარების რისკს . ასტემიზოლთან , დიზოპირამიდთან ,ერითრომიცინთან , პროკაინამიდთან ერთდროული დანიშვნისას იზრდება ტაქიკარდიის განვითარებისრისკი . ტრიციკლური დეპრესიის საწინააღმდეგო საშუალებებთან , მაპროტილინთან , მაო - სინჰიბიტორებთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია - სედატიური და ანტიქოლინერგულიეფექტის ხანგრძლივობა და გაძლიერება . ლითიუმის პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისასშესაძლებელია ექსტრაპირამიდული დარღვევების გაძლიერება , ლითიუმით ინტოქსიკაციის ნიშნებისნაადრევი დადგომა . ადრენომიმეტურებთან და სიმპათომიმეტურებთან ერთდროულმა დანიშვნამშეიძლება გამოიწვიოს არტერიული წნევის პარადოქსული დაქვეითება .

 

შენახვის პირობები და ვადა . პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისათვის მიუწვდომელ , შუქისგანდაცულ ადგილას , ტემპერატურა არაუმეტეს 25 C. შენახვის ვადა – 4 წელი .

 

აფთიაქიდან გაცემის წესი . რეცეპტით .

 

შეფუთვა . ამპულაში არის 1 მლ საინექციო ხსნარი , შეფუთვაში არის 10 ამპულა .

PSP გირჩევთ