კატეგორიები

  • აქტიპოლი თვალის 0.007% 5 მლ.. წვეთი

  • ფასი: 38.80 ლ
  • აქტიპოლი რეკომენდებულია ვირუსული და კონიუნქტივიტების და კერატო კონიუნქტივიტებისსამკურნალოდ ( herpes simplex, herpes zoster, ადენოვირუსი ), ასევე ინფექციური , პოსტტრავმულიდა პოსტოპერაციული გენეზის კერატოპათიის სამკურნალოდ .



სავაჭრო დასახელება : აქტიპოლი

საერთაშორისო ( არაპატენტირებული ) დასახელება : ამინობენზოის მჟავა

 

ქიმიური დასახელება : პარა - ამონიბენზოის მჟავა

 

სამკურნალწამლო ფორმა : 0,007% ხსნარი ( თვალის წვეთები )

 

1 მლ ხსნარის შემადგენლობა :

აქტიური ნივთიერებები :

პარა - ამონიბენზოის მჟავა 0,07 მგ

დამხმარე ნივთიერებები :

ნატრიუმის ქლორიდი , საინექციო წყალი

 

აღწერა : გამჭვირვალე , უფერო სითხე .

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : ანტივირუსული საშუალება

ათქ კოდი S03D

 

ფარმაკოლოგიური მოქმედება :

პრეპარატი წარმოადგენს ინტერფერონის ინდუქტორს , რაც ხსნის სამკურნალწამლო საშუალებისსპეციფიური ანტივირუსული მოქმედების ერთ მექანიზმს . აქტიპოლი ახდენს ანტიოქსიდანტურ დაიმუნომოდულაციურ , რადიოპროტექტულ მოქმედებას , აჩქარებს რქოვანას რეგენერაციას .

პრეპარატს არ გააჩნია ტერატოგენული , მუტაგენური და ემბრიოტოქსიკური მოქმედება .

 

ფარმაკოკინეტიკა :

ადგილობრივი შეყვანისას თვალში ინსტილაციის სახით კონიუნქტივის ჩანთაში პარა - ამინობენზოის მჟავასწრაფად შეიწოვება და ავლენს თერაპიულ მოქმედებას .

 

მიღების ჩვენება :

აქტიპოლი რეკომენდებულია ვირუსული და კონიუნქტივიტების და კერატო კონიუნქტივიტებისსამკურნალოდ ( herpes simplex, herpes zoster, ადენოვირუსი ), ასევე ინფექციური , პოსტტრავმულიდა პოსტოპერაციული გენეზის კერატოპათიის სამკურნალოდ .

 

უკუჩვენება

მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ . ამ დრომდეორსულობის , ლაქტაციის დროს , აგრეთვე პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების შესახებ კლინიკურიკვლევების მონაცემები არ არსებობს . თუმცა პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმ შემთხვევაში ,თუ მოსალოდნელი სარგებელი აჭარბებს შესაძლო რისკს .

 

გამოყენების მეთოდი და დოზები :

პრეპარატს იწვეთებენ კონიუნქტივის ჩანთაში 1-2 წვეთს 6-8 ჯერ დღეში .

კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგ უნდა გაგრძელდეს 2 წვეთი 3 ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში .

 

გვერდითი ეფექტები :

იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნა კონიუნქტივური ჰიპერემია , ადგილობრივი ალერგიული რეაქციები .

 

პრეპარატის ჭარბი დოზირება ( ინტოქსიკაცია )

შემთხვევითი მიღება შიგნით არ წარმოადგენს არასასურველი გვერდითი მოქმედებების განვითარებისრისკს .

 

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

მოდიფიცირებულ ნუკლეოზიდებთან ( აციკლოვირი , განციკლოვირი , APA-A, ТФТ და სხვ ) დაანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში თერაპიული მოქმედება ძლიერდება .

არ შეიძლება ერთდროული გამოყენება სულფანილამიდურ პრეპარატებთან ( ალბუციდი ) ერთადადგილობირვი გამოყენებისთვის .

 

გამოშვების ფორმა

ხსნარი - თვალის წვეთები 0,007% ფლაკონ - წვეთოვნებში პოლიმერულ და მინის ფლაკონები 5 მლ .

 

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 40 ° ტემპერატურაზე , სინათლისგან დაცულ , ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას .

გაყინვა არ შეიძლება .

 

შენახვის ვადა

გახსნამდე 2 წელი .. გახსნის შემდეგ 7 დღე ( მინის ფლაკონები ) და 14 დღე ( ფლაკონ - წვეთოვნებიპოლიმერული მასალისგან ).

გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ .

 

აფთიაქიდან გაცემა :

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III ( გაცემის რეჟიმი : ურეცეპტოდ ).

 

მწარმოებელი :

დახურული სააქციო საზოგადოება “ მოლეკულური დიაგნოსტიკის ინსტიტუტი “ დიაფარმი ”,

140009, რუსეთი ქ . მოსკოვი , ლუბერცი , მიტროფანოვის ქ . სახლი 20 ა ტელ ./ ფაქსი :332-34-41