კატეგორიები

  • ლევომიცეტინი 0.25% 10მლ.. თვალის წვეთები

  • ფასი: 0.00 ლ
  • გამოყენების ჩვენებები : მგრძნობიარე მიკროფლორათი გამოწვეული თვალის ბაქტერიული ინფექციები :



საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება : ქლორამფენიკოლი .

ქიმიური დასახელება : [ R-(R*,R*) ]-2,2- დიქლორ - N -[2- ჰიდროქსი ]-1-( ჰიდროქსიმეთილ )-2-(4-ნიტროფენილ ) ეთილ ) აცეტამიდი .

 

წამლის ფორმა : 0.25% ხსნარი ( თვალის წვეთები ).

 

1 მლ ხსნარის შემადგენლობა :

აქტიური ნივთიერებები :

ქლორამფენიკოლი – 2.5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები :

ბორის მჟავა , გასუფთავებული წყალი .

 

აღწერილობა : უფერო გამჭვირვალე სითხე .

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : ანტიბიოტიკი .

ათქ კოდი : S01AA01 .

 

ფარმაკოლოგიური მოქმედება :

მოქმედების ფართო სპექტრის ბაქტერიოსტატული ანტიბიოტიკი , არღვევს ცილის სინთეზის პროცესსმიკრობის უჯრედში ( ცხიმის დაშლის უნარის გამო აღწევს ბაქტერიების უჯრედის მემბრანაში დაშეუქცევადად უერთდება ბაქტერიული რიბოსომების 50 S სუბერთეულს , რომლებშიც ყოვნდებაამინომჟავების გადაადგილება პეპტიდების მზარდი ჯაჭვებისაკენ , რაც იწვევს ცილის სინთეზისდარღვევას ). ეფექტურია პენიცილინის , ტეტრაციკლინების , სულფანილამიდების მიმართ მდგრადიბაქტერიების შტამებთან მიმართებაში .

აქტიურია Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Klebsiella pneumoniae , Enterobacter ( aerobacter )ზოგიერთი სახეობის , Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. ( მ . შ . Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata სახეობების , რიკეტსიების და მიკოპლაზმებისმიმართ .

არაეფექტურია Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens მიმართ .

 

ფარმაკოკინეტიკა : პრეპარატის თვალში ინსტილაციისას თვალშიდა და ნაწილობრივ სისტემური შეწოვახდება . თვალის წყლიან სინოტივეში საკმარის კონცენტრაციებს ქმნის .

გამოყენების ჩვენებები :

მგრძნობიარე მიკროფლორათი გამოწვეული თვალის ბაქტერიული ინფექციები :

  • კონიუნქტივიტი ;
  • კერატიტი ;
  • ბლეფარიტი , ბლეფაროკონიუნქტივიტი ;
  • კერატოკონიუნქტივიტი ;
  • ნეიროპარალიზური კერატიტი მეორადი ბაქტერიული ინფექციის არსებობისას .

უკუჩვენებები :

  • ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ;
  • ძვლის ტვინის სისხლის წარმოქმნის დათრგუნვა ;
  • მწვავე ინტერმიტირებადი პორფირია ;
  • გლუკოზა -6- ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი ;
  • თირკმლის და / ან ღვიძლის უკმარისობა ;

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში :

  • კანის დაავადებები ( ფსორიაზი , ეგზემა , სოკოვანი დაზიანებები );
  • ორსულობა , ლაქტაციის პერიოდი , ჩვილობის პერიოდი (4 კვირამდე );
  • ბავშვთა ადრეული ასაკი .

გამოყენების წესი და დოზები :

პრეპარატს იწვეთებენ კონიუნქტივიტის პარკში 1-2 წვეთი ყოველ 1-4 საათში .

გვერდითი ეფექტები :

ადგილობრივი ალერგიული რეაქციები .

ხანგრძლივი გამოყენებისას : რეტიკულოციტოპენია , ლეიკოპენია , გრანულოციტოპენია ,თრომბოციტოპენია , ერითროციტოპენია , იშვიათად აპლასტიური ანემია , აგრანულოციტოზი , მეორადისოკოვანი ინფექცია .

ჭარბი დოზა :

პრეპარატის ჭარბი დოზის შესახებ მონაცემები არ არსებობს .

განსაკუთრებული მითითებები :

არსებობს ცალკეული ცნობები ძვლის ტვინის ჰიპოპლაზიის განვითარების შესახებ ოფთალმოლოგიურიფორმების გამოყენების შემდეგ ( მკურნალობის პროცესში აუცილებელია პერიფერიული სისხლის სურათისსისტემატიური კონტროლი ).

სიფრთხილით ენიშნებათ იმ პაციენტებს , რომლებსაც ადრე უტარდებოდათ მკურნალობა ციტოსტატურიპრეპარატებით ან სხივური თერაპია .

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან :

სისხლის წარმოქმნის დამთრგუნველ პრეპრატებთან ( სულფანილამიდებთან , ციტოსტატურებთან ),რომლებიც მოქმედებენ ღვიძლში ნივთიერებათა ცვლაზე , სხივურ თერაპიასთან ერთად დანიშვნისას –ზრდის გვერდითი მოქმედების განვითარების რისკს .

ერითრომიცინთან , კლინდამიცინთან , ლინკომიცინთან ერთად გამოყენებისას აღინიშნება მოქმედებისურთიერთშესუსტება იმის ხარჯზე , რომ ქლორამფენიკოლს შეუძლია შეერთებული მდგომარეობიდან ამპრეპარატების გამოძევება ან ბაქტერიული რიბოსომების 50 S სუბერთეულთან მათი შეერთებისათვისხელის შეშლა .

პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ პრეპარატებთან ერთად დანიშვნისას აღინიშნება მათი მოქმედებისგაძლიერება ღვიძლში მეტაბოლიზმის დათრგუნვისა და პლაზმაში მათი კონცენტრაციის გაზრდის ხარჯზე.

ქლორამფენიკოლი თრგუნავს ციტოქრომის P 450 ფერმენტულ სისტემას , ამიტომ ფენობარბიტალთან ,ფენიტოინთან , არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან ერთად გამოყენებისას აღინიშნება ამ პრეპარატებისმეტაბოლიზმის დასუსტება , გამოყოფის შენელება და პლაზმაში მათი კონცენტრაციის მომატება .

ამცირებს პენიცილინებისა და ცეფალოსპორინების ანტიბაქტერიულ ეფექტს .

გამოშვების ფორმა : 5, 10 მლ დროტის ან ნარინჯისფერი შუშის ფლაკონებში , რომლებიც დახუფულიარეზინის საცობებითა და ალუმინის თავსახურებით ან 5 ან 10 მლ სტერილურ ან პოლიპროპილენისფლაკონებში , რომლებიც ჰერმეტულად დახურულია სტერილური საწვეთურებით და პოლიეთილენის ანპოლიპროპილენის სახრახნი თავსახურებით . 1 ან 5 ფლაკონი თავსახური - საწვეთურით ფლაკონებისრაოდენობის მიხედვით ( დროტისა და ნარინჯისფერი შუშის ფლაკონებისათვის ) ინსტრუქციასთანერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში . 50 ფლაკონი გამოყენების 50 ინსტრუქციასთან ერთადმოთავსებულია საკოლოფე მუყაოს კოლოფში ან პოლიეთილენის თერმოშეფუთვაში .

შენახვის ვადა :

2 წელი . პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლისშემდეგ .

შენახვის პირობები :

სია ბ . ინახება სინათლისაგან დაცულ , ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას , არაუმეტეს 250 Cტემპერატურაზე .

გაცემის პირობები :

რეცეპტით .